手把手教您怎样举行实验室扩项

宣布时间：2025-03-31 13:39:33人气：

一、申请一个账号
(一)未获认可机构账号获取方法
a) 登录CNAS网站：www.cnas.org.cn，，，，，，“首页—在线效劳—实验室/磨练机构认可营业在线申请—进入系统”，，，，，，翻开系统登录页面。。。。。。

b) 点击登录页面下方的“新机构用户注册”链接，，，，，，举行预申请操作。。。。。。

c) 预申请页面的上方是注重事项和预申请操作办法，，，，，，操作前应仔细阅读。。。。。。下面是需要机构用户输入的信息，，，，，，包括联系人信息、申请主体信息和预申请营业信息。。。。。。
注重事项：
1.预申请注册仅关于从未举行认可申请的机构使用，，，，，，如已取得过认可证书（无论证书目今为何种状态），，，，，，请通过登录页面右下角的“遗忘密码”功效取得，，，，，，或联系中国及格评定国家认可委员会（以下简称“CNAS”）认可七处取得系统机构登录账号及密码。。。。。。
2.提交后的预申请，，，，，，可在预申请上填写的邮箱中找到，，，，，，审查、验证邮件。。。。。。
3.通过预申请后，，，，，，可举行在线申请，，，，，，但同时依然需要将纸质申请书发给CNAS认可七处举行申请。。。。。。
4.若是已经认可过的机构要申请其他资质。。。。。。请先登录系统，，，，，，然后营业领域变换增添其他资质。。。。。。

例如已经获得实验室资质，，，，，，可是现在还要获取其他磨练机构资质的情形。。。。。。
5.联系人信息很主要，，，，，，影响与预申请受理职员联系及日后吸收系统发送邮件。。。。。。
6.现在本系统向用户发送邮件所用的系统邮箱是cnaslas@cnas.org.cn。。。。。。
7.预申请营业信息很主要，，，，，，要选择响应的营业并填写对应的形貌信息。。。。。。应至少选择一项，，，，，，并在选项对应的输入框中填写选择该领域的相关情形说明。。。。。。
8.组织机构代码，，，，，，请填写时去掉中心的“-”，，，，，，如 XXXXXXXX-L 直接填写为 XXXXXXXXL。。。。。。
9.页面中标注红色星号的为必填项，，，，，，若是漏填，，，，，，系统将无法生涯所填信息。。。。。。
d) 填写完各项信息之后点击按钮，，，，，，系统对输入信息举行准确性校验，，，，，，提交乐成后显示提醒信息如下图：

e) 机构用户登录邮箱，，，，，，翻开收件箱，，，，，，审查邮件通知：

f) 通过浏览器会见邮件中的验证预申请的地点，，，，，，翻开网页如下：

通过浏览器会见审查已提交的预申请信息的地点，，，，，，翻开网页如下：

g) 预申请验证乐成之后，，，，，，预申请纪录流转到CNAS的预申请受理列表，，，，，，CNAS具有预申请治理角色的用户会举行处置惩罚，，，，，，结论为批准或不批准。。。。。。
若是批准机构预申请，，，，，，将发送邮件通知机构用户，，，，，，机构用户登录邮箱，，，，，，翻开收件箱，，，，，，审查邮件通知，，，，，，获取批准用户名和密码，，，，，，用户名和密码中的英文字母要区分巨细写。。。。。。

机构用户输入预申请批准后获得的用户名和密码登录系统，，，，，，点击菜单“维护用户信息”-“修改用户帐户密码”菜单项，，，，，，可以修改密码。。。。。。
h) 通过浏览器会见邮件中的审查已批准预申请信息的地点，，，，，，翻开网页如下：

(二)已获认可机构账号获取方法：
a) 登录CNAS网站：www.cnas.org.cn，，，，，，“首页—在线效劳—实验室/磨练机构认可营业在线申请—进入系统”，，，，，，翻开系统登录页面。。。。。。
b) 进入用户登录页面后，，，，，，点击“已获认可机构密码”找回机构账户密码。。。。。。

c) 输入证书号，，，，，，系统自动带出之前申请认可对应的联系人邮箱，，，，，，点击提交。。。。。。若您需要修改邮箱，，，，，，请发邮件至tianss@cnas.org.cn，，，，，，信息包括：单位名称、认可注册号、原邮箱、更改后的邮箱，，，，，，联系人姓名和电话。。。。。。请您在发完邮件后的1-2个事情日后重新登录系统，，，，，，用更改后的邮箱自助找回原用户名和密码。。。。。。若您已经乐成修改了邮箱，，，，，，仍无法登录，，，，，，请您发邮件至kuiy@cnas.org.cn咨询，，，，，，相关事情职员将会在2-3个事情日举行邮件回复。。。。。。

d) 然后系统会向您的邮箱地点里，，，，，，发送一封邮件，，，，，，然后翻开邮件举行密码更改操作。。。。。。

e) 通过浏览器会见邮件中的网址，，，，，，翻开机构用户登录密码修改页面：

f) 在用户新密码、确认新密码文本框中，，，，，，输入新密码，，，，，，点击按钮，，，，，，系统弹出乐成提醒。。。。。。

点击“确定”按钮，，，，，，翻开系统登录页面。。。。。。
第二步完成在线提交
（一）上岸 “实验室/磨练机构认可营业系统”填写相关信息。。。。。。
详细办法流程可参考下面的实验室认可流程图：

二、怎样申请实验室认可扩项
（一）认可政策要求
凭证CNAS-RL01:2019《实验室认可规则》的要求：
5.2.1 扩大认可规模
5.2.1.1 获准认可实验室在认可有用期内可以向 CNAS 秘书处提出扩大认可规模的申请。。。。。。
注：关于不可知足认可要求或违反认可划定而被暂停认可的实验室，，，，，，在其恢复认可资格前，，，，，，CNAS 不受理其扩大认可规模申请。。。。。。
5.2.1.2 下列情形之一（但不限于）均属于扩大认可规模：
a) 增添检测/校准/判断要领、依据标准/规范、检测/判断工具/校准仪器、项目/
参数；；；；；；
注：增添等同接纳的标准，，，，，，按变换处置惩罚，，，，，，不作为扩大认可规模。。。。。。
b) 增添检测/校准/判断所在；；；；；；
c) 扩大检测/校准/判断的丈量规模/量程；；；；；；
d) 作废限制规模。。。。。。
5.2.1.3 CNAS 秘书处凭证情形可在监视评审、复评审时对申请扩大的认可规模举行评审，，，，，，也可凭证获准认可实验室需要，，，，，，单独安排扩大认可规模的评审。。。。。。当获准认可实验室需要在监视评审或复评审的同时扩大认可规模时，，，，，，应至少在现场评审前 2 个月提出扩大认可规模的申请。。。。。。
5.2.1.4 扩大认可规模的认可程序与首次认可相同，，，，，，必需经由申请、评审、评定和批准。。。。。。
5.2.1.5 扩大认可规模申请的受理与评审要求，，，，，，与首次认可申请相同。。。。。。
5.2.1.6 CNAS 秘书处原则上不允许评审组在现场评审时受理实验室提出的扩大认可规模的申请。。。。。。
5.2.1.7 批准扩大认可规模的条件与首次认可相同，，，，，，获准认可实验室在申请扩大认可的规模内必需具备响应手艺能力，，，，，，切合认可准则所划定的要求。。。。。。
三、扩项申请流程
一样平常扩项申请的流程与实验室认可首次申请基本一致，，，，，，可参考如下游程图：

四、相关资料
在提交扩项申请时，，，，，，需要随申请书提供的资料清单如下：
1.实验室执法职位的证实文件，，，，，，包括法人营业执照、（非自力法人实验室适用）法人或法定代表人的授权文件（若没有转变，，，，，，仅在首次申请时提供）
2.实验室现行有用的质量手册（若有）和程序文件（或其他称呼）
3.实验室举行最近一次完整的内部审核和治理评审的资料（首次申请时提交，，，，，，扩项申请可不提供）
4.实验室平面图
5. 当实验室是法人实体的一部分时，，，，，，两者关系的说明
6.对申请认可的标准/要领现行有用性举行的核查情形（提交核查报告）
7.非标要领及确认纪录(证实质料)
8.典范项目的检测报告/校准（参考丈量）证书/判断文书及其不确定度评估报告
9.申请“能源之星”检测的实验室还应提供：
1）填写的能源之星产品分类表（从EPA网站下载）
2）“能源之星”检测要领与实验室检测程序、检测职员对应一览表
10.其他资料（若有请填写） □有 □无
五、扩项现场资料
1、设立文件、营业执照、法人身份证、开户证实、税务挂号、组织机构图等；；；；；；
2、资质认定证书及历次通过的资质认定项目表（含标准变换）、授权签字人签字领域批准文件及签字识别；；；；；；
3、牢靠场合证实（土地证实及房产证实，，，，，，含平面图），，，，，，租赁园地的还需提供租赁条约；；；；；；
4、实验室建设立项、环评及验收相关资料；；；；；；
5、场合结构图、情形条件监控纪录、水电气清静使用检查纪录；；；；；；
6、名称、地点、职员的变换审批表；；；；；；
7、公正性声明及为阻止公正性问题所接纳的详细步伐；；；；；；
8、质量系统文件（受控）：质量手册、程序文件、作业指导书、质量/手艺纪录汇编等；；；；；；
9、质量治理系统的内审及治理评审的所有资料；；；；；；
10、职员一览表（所有职员）；；；；；；
11、职员档案：最高治理者、质量认真人、手艺认真人、授权签字人、内审员、监视员、检测职员及相关岗位职员劳动用工手续（劳务条约、试用或转正及社包管实、学历（培训）及资格证书、能力确认、授权书（上岗证）及事情履历、业绩等；；；；；；
12、职员培训妄想及纪录（包括系统、营业、内部、外部等）；；；；；；
13、职员监视妄想及纪录（含检测运动全历程的相关职员）；；；；；；
14、仪器装备档案（附：目录、仪器装备一览表、采购申请/条约/发票复印件、验收、装置情形、说明书、及格证等及以下资料)
仪器装备量值溯源图，，，，，，仪器装备检定/校准妄想及证书（含确认）
仪器装备的时代核查妄想及纪录（包括时代核查要领）
仪器装备的自校要领、纪录、试验验证质料等
仪器装备的使用授权纪录、收支库、使用纪录及操作规程
仪器装备的维护妄想及纪录
仪器装备的维修、降级及报废处置惩罚纪录；；；；；；
15、标准物质量值溯源、标准物质（包括标准气）一览表及发记/领用纪录，，，，，，时代核查纪录；；；；；；
16、标准溶液的配制、标定要领和相关纪录；；；；；；
17、危险化学品的（双人双锁）治理、有毒有害物质的处置惩罚要领、纪录、接纳条约及纪录；；；；；；
18、授控文件（质量系统和执律例则、手艺规范、要领标准、评价标准等外来文件)目录、发放/领用/接纳纪录；；；；；；
19、资质认定标记、磨练检测专用章的起用批准文件及使用相关划定，，，，，，电子印章的有用治理划定（适用时）；；；；；；
20、有关分包方名录、分包方的资质证实及评价纪录、分包赞成书、分包协议、分包质量监视纪录；；；；；；
21、条约/协议/委托书等有关评审的所有质料；；；；；；
22、及格效劳商及供应商名录伎帐质能力证实（档案：资质及授权规模证实、营业执照及装备计量用具生产允许证实)和评价纪录；；；；；；
23、药品耗材验收纪录、要害试剂简直认纪录、蒸馏水质量纪录；；；；；；
24、客户知足度视察、投诉及处置惩罚纪录；；；；；；
25、缺乏格项及纠正（危害控制）、刷新、验证纪录；；；；；；
26、要领的查新纪录、新项目（扩项）申请、论证/评价纪录和验证报告、丈量不确定评定纪录；；；；；；
27、样品的收罗、生涯、吸收、流转、前处置惩罚、剖析、处置惩罚/留样纪录等；；；；；；
28、质量控制妄想及纪录；；；；；；
29、加入磨练检测机构间比对和能力验证的所有质料；；；；；；
30、检测报告审核、发放、修改/变换等纪录；；；；；；
31、检测报告检查情形（样品吸收、流转纪录，，，，，，装备使用纪录，，，，，，职员在岗纪录，，，，，，检测效果及其盘算历程，，，，，，报告审核、客户条约及评审等)；；；；；；
32、磨练检测报告及其原始纪录（包括电子存储原始纪录）10-20份；；；；；；
33、历次资质认定评审、各主管部分的监视检查及整改（自查）资料；；；；；；
34、档案资料治理要求，，，，，，归档资料台帐及借用（查阅）纪录；；；；；；
35、本次评审汇报质料（书面：含系统建设、运行情形，，，，，，本次扩项评审实验情形）。。。。。。

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